La figura del Cuidador en Personas Dependientes

La figura del Cuidador en Personas Dependientes

Cuidador y Personas Dependientes

La situación en la que estamos acostumbrados a vivir puede cambiar de la noche a la mañana cuando un familiar o ser querido cae enfermo de forma invalidante. Esa persona, que hasta hacía unos días era autónoma y se valía por sí misma, ha pasado a ser una persona dependiente que requiere los cuidados constantes de otra persona. Cuidar a una persona en situación de dependencia no es algo fácil. El rol que asume la persona cuidadora no profesional implica una serie de atenciones, tanto sanitarias como higiénicas, que necesitan de una información previa para realizarlas correctamente. A parte de aprender a sobrellevar esa nueva realidad y adoptar las medidas de seguridad, higiene, posturales, de alimentación, de atención, etc. que el enfermo requerirá, también es de vital importancia que el cuidador aprenda a saber cuidarse a sí mismo.

Josep María Bermejo, fisioterapéuta y especialista en formar a cuidadores, nos explica cómo saber actuar en cada caso y como llevar a cabo esos cuidados de la mejor manera posible.

- Una sociedad cada vez más envejecida

La realidad de la sociedad actual es que, como ha aumentado la esperanza de vida, nos encontramos con una población cada vez más envejecida. Por consiguiente, el número de personas dependientes también crece. El aprender a cuidar a una persona que no es autónoma se ha convertido en una necesidad, ya que muchas son las familias que, o por propio deseo o por falta de recursos, deciden convivir en casa con la persona enferma.

- Perfil del Cuidador Profesional

La persona que se dedica a cuidar a una que lo necesita suele encajar con el perfil siguiente: mujer de mediana edad cuya relación con el enfermo es o conyugal o familiar de primer grado ( padres e hijos). También existe el perfil de la persona que decide dedicarse a la tarea de cuidador como actividad laboral, pero que carece de la formación profesional requerida para ello. Las patologías por las que hay que hacerse cargo de alguien son bien diversas, desde enfermedades degenerativas a problemas mentales o invalidaciones por caídas.

- La importancia de informarse

En muchos casos esta nueva relación de dependiente- cuidador se establece de forma repentina. El cuidador deberá saber encauzar una situación complicada, ya no por las tareas y preocupaciones que conllevará, sino por la afectación emocional que vendrá asociada. Por ese motivo, lo primero que debe hacer una persona que adopte el rol de cuidador es informarse y pedir la ayuda necesaria. Deben estudiarse los recursos con los que se cuenta: personales, laborales, económicos, de tiempo...

Es decir, realizar un estudio completo de la situación y solicitar las ayudas necesarias tanto a nivel institucional como a nivel familiar.

Para informarse sobre la enfermedad o dependencia de la que hay que hacerse cargo lo mejor es dirigirse al médico o personal sanitario que lleve al enfermo. En cuanto a recursos y ayudas, la persona indicada es el asistente social, tanto de ambulatorio como de servicios sociales. Ambas figuras nos informarán de los recursos con los que contamos y gestionará esa dependencia.

- Enfermedades Dependientes

Las enfermedades que convierten a una persona en dependiente pueden ser de diversa tipología. Esta situación puede venir dada por un deterioro físico, como una osteoporosis, por un accidente de tráfico, laboral o doméstico. Las enfermedades neurológicas como el parkinson o el ictus, las patologías coronarias o las afectaciones respiratorias también pueden llevar a la situación de precisar de la ayuda de otra persona. El trato y las necesidades que deberá cubrir el cuidador serán distintas en cada caso, siempre dependiendo del cuadro que presente la persona enferma.

- La alimentación del dependiente

El cuidador debe tener en cuenta los diferentes aspectos que se refieren a la salud del paciente del que se ocupa incluso en la elaboración de los menús diarios. La dieta debe ser equilibrada, aunque en casos como la hipertensión se limitará el consumo de sal, lo mismo que en las diabetes se controlarán los azúcares. El médico será quien indique estos detalles. Si la persona se encuentra sana y la alimentación no influye en su estado de salud, la dieta deberá ser elaborada como si fuera para consumo propio del cuidador. Eso sí, no hay que olvidar tener en cuenta los gustos de la persona a la que se cuida.

- Ejercer de soporte emocional

La inactividad que acompaña a las patologías de estos pacientes desarrolla sentimientos de ansiedad y tristeza, la persona se apaga lentamente. El cuidador debe ejercer una función de psicólogo, intentando animar a la vez que escuchar de forma comprensiva las quejas o lamentos del enfermo. Hay que procurar ser una válvula de escape para esa persona, intentar que la comunicación que se establezca entre ambos sea lo más cercana posible. También se debe fomentar el sentimiento de utilidad y de autonomía lo máximo que se pueda. Es necesario poner atención en las capacidades de esa persona, no en sus limitaciones.

- La medicación

El control de la medicación diaria también recae bajo la responsabilidad del cuidador, y su seguimiento debe hacerse a rajatabla. A pesar de que los pacientes se nieguen a tomársela la función del cuidador es que se la tomen.

- Consejos por si ocurre un accidente

Cabe la posibilidad de que al cuidador se le caiga el paciente al suelo, ya sea por un tropiezo o por una maniobra mal hecha. ¿Cómo actuar ante esta situación? Lo primero que hay que hacer es preguntar a la persona si se ha hecho daño ( si sigue consciente), y palpar los hombros y la caderas. Estas son las zonas que más facilmente se fracturan. Si no encontramos dificultad debemos probar a levantar a esa persona, y si pensamos que puede existir algún hueso roto, el procedimiento debe hacerse con el máximo cuidado. En ocasiones una única persona no puede levantar al enfermo, así que deberá solicitar la ayuda que necesite, ya sea a un vecino cercano o llamando al 112. Existen métodos que explican como llevar a cabo esta operación si no se cuenta con la presencia de nadie más. De todas maneras, siempre que se pueda, es mejor ayudarse de alguien más. .

- El Síndrome del Cuidador

Cuando una persona se hace cargo de otra que está enferma y no logra adaptarse a esa situación, decimos que aparece el síndrome del cuidador. La situación desborda al cuidador, tal y como indica el libro “Guía de cuidadores”, de Ediciones Santillana, una guía que dedica un extenso capítulo a la figura del autocuidado del cuidador. La vida de la persona que se hace cargo gira entorno al enfermo, quedando la suya muchas veces anulada. Estados de ansiedad y depresión son habituales en las personas que asumen dichas responsabilidades.

Para saber afrontar mejor las nuevas situaciones que hemos expuesto es de gran utilidad contar con una guía como la que presenta Ediciones Santillana. En ella se hace un repaso detallado y meticuloso de cada uno de los aspectos que atañen al binomio dependiente- cuidador. Desde saber escuchar las problemáticas y frustraciones de ese paciente a saber paso por paso como llevar a cabo actividades necesarias como una ducha o lavar el cabello. Además unos ejemplos gráficos ayudan a la comprensión de esas indicaciones. El manual “Guía de cuidadores” no solo enseña a cuidar a los demás, sino que incide en la importancia de cuidarse a uno mismo para poder seguir cuidando.

http://www.vivirmejor.es/

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Electroacupuntura para tratamiento de niños con discapacidades

Autor : Claudia Vásquez
Viernes, 22 de Enero de 2010 20:15

La electroacupuntura, una técnica creada en Alemania se está empleando en Colombia en el área de neurología con resultados muy satisfactorios especialmente en niños. Pequeños con Síndrome de Down, parálisis cerebral, autismo, y otras muchas patologías se han visto beneficiados con este tratamiento.

La electroacupuntura consiste en el estímulo de los puntos de la tradicional acupuntura china pero sin la utilización de agujas, se logra mediante un tipo de láser.

"Se trata de estimular algunos puntos que producen reacciones para tratar de restablecer funciones perdidas en el cerebro, perdidas porque así nació el niño o porque se han perdido por algunos motivos, por ejemplo enfermedades adquiridas", explica el Dr. Ralph Galewski, experto en electroacupuntura para niños con discapacidades.

El Dr. Ralph Galewski, experto en electroacupuntura para niños con discapacidades, y quien ha realizado exitosos tratamientos en nuestro país, asegura que aunque la mejoría de los pacientes depende de la enfermedad y condiciones de la misma, en general se puede hablar de entre 50 y 90% de resultados positivos.

"Este niño es un niño que tiene parálisis por falta de oxígeno al momento de nacer, dentro de la patología mas severa que tenía este niño eran convulsiones, ya lleva 20 días sin convulsionar y ya le han ordenado disminuir los anticonvulsionantes", señala el Dr. Galewski.

El tratamiento tiene una duración de 4 semanas, pero con resultados que se extienden.

"Una vez que termina el tratamiento no termina el efecto del mismo, yo he seguido ya niños que traté hace 2, 2, 4, 5 años y siguen todavía con cambios positivos", asegura el experto en electroacupuntura.

La electroacupuntura es un tratamiento seguro, que no tiene ningún tipo de contraindicación o reacción adversa y que es empleado también en adultos para el tratamiento de enfermedades como alzheimer, parkinson, zumbidos en los oídos y recuperación de enfermedades cerebrales.

Consejo de San Rafael - Habas, una buena manera de obtener nutrientes

Las habas son una buena manera de incluir nutrientes tales como la vitamina C, ácido fólico, antioxidantes, vitamina A, y potasio.

Las habas tienen un alto contenido de agua, son bajas en calorías, tienen fibra, calcio, magnesio, fósforo, carotenos y vitaminas del complejo B que contribuyen a obtener energía de otros alimentos.

Podemos consumirlas guisadas, en ensaladas. Son un alimento ideal para aprovechar en esta época del año y obtener los nutrientes que más necesitamos a un precio asequible.

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La sociedad rechaza a las personas con discapacidad

"La sociedad rechaza a las personas con discapacidad"

Ibón Casas (San Sebastián, 1969) es el creador del "Blind Rock" (rock ciego). Cantante, guitarrista y compositor, un día le propusieron patentar la idea y apostó por ella. Padece desde pequeño retinosis pigmentaria, que le provoca visión tubular y ceguera nocturna. Conserva un resto de visión útil (resto visual) para realizar las tareas cotidianas, pero ha compartido los últimos nueve años con Altea, una perra guía que le ha acompañado en todos sus desplazamientos, excepto en el escenario.

* Autor: Por AZUCENA GARCÍA
* Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2009

Se reconoce el inventor del "Blind Rock" o rock ciego, ¿cuáles son las características de este estilo?

Es un estilo bastante energético, con letras coloristas. Hace unos diez años viajé a San Francisco para comprar material musical y, a través de dos amigos, conocí a un mánager de Gijón que me animó a crear una banda con ese nombre. Le hice caso. Cuando regresé formé la banda y recuperé el nombre para denominar así a nuestro estilo.

¿Así es su último disco, cargado de energía positiva?

Hemos grabado un EP con seis canciones, cuatro con banda y dos en acústico. Las producciones de los discos tienden a ser más "blandas", pero en los conciertos en directo somos muy energéticos.

A menudo le presentan como "músico y compositor ciego", ¿le molesta?

Hasta ahora no. Sólo me interesa trabajar. Hacerse un hueco en el mundo de la música es muy difícil, hay que ir muy despacio. Si conseguimos organizar una pequeña gira con varios conciertos, nos damos por satisfechos. Importa el trabajo sobre el escenario. El resto, los términos que se utilicen, son un distintivo. Aunque es cierto que en ocasiones resulta difícil explicar a la gente que no soy ciego. Tengo un resto visual.

¿Ha tenido que explicar muchas veces que la discapacidad no es una incapacidad?

Sobre todo, he tenido que explicar que veo poco. Los ojos de las personas con resto visual no tienen ningún rasgo característico. Los ojos de otras personas son blanquecinos, pero nosotros conservamos una mirada limpia. Además, es frecuente que no usemos bastón hasta que nos hacemos mayores, y aunque el 90% de las veces no pasa nada, llega un día en el que te tropiezas en la calle o te chocas con una persona porque no ves bien. Esto es lo peor. Hay quien piensa que es premeditado y podemos tener un altercado. Desde que me asignaron un perro guía la gente me identifica y vivo más tranquilo. Se dan cuenta de mi situación, me piden perdón si se chocan conmigo. Pero en general siempre hay falta de entendimiento con las personas que tenemos resto visual.

Altea es su perra guía. ¿Qué significa en su vida?

Todo. Con un perro guía se comparte cada segundo del día. Altea lleva conmigo casi nueve años y ahora se "jubila" porque ya es mayor, tiene cataratas y artrosis, y no se siente cómoda para guiar. Es un momento duro, pero hay que liberar a los perros de esa carga. Hasta ahora me ha acompañado en mi carrera musical, pero nunca ha subido a los escenarios porque no es un espectáculo. El público conoce mi condición, pero quiero que me estimen por mi música. Muchas personas se asombran cuando ven que somos capaces de hacer este tipo de cosas. Siempre impacta, pero al final lo importante es que el trabajo sea bueno.

La ONCE le ha prestado apoyo económico a través de su departamento de promoción artística. Con esta ayuda rodó su primer videoclip. ¿Hubiera sido posible de otra manera?

Presenté mi proyecto a una convocatoria anual de la ONCE y me seleccionaron. Ir de la mano de esta organización es un gran apoyo. Es bueno dar a conocer al público esta realidad para sensibilizarle. Somos más que vendedores de cupones. Les queremos contar cómo vivimos porque la sociedad rechaza bastante a las personas con discapacidad.

Usted mismo fue vendedor de cupones durante cinco años. ¿Cómo recuerda esa etapa?

Empecé a vender cupones en 1996, seis años después de formar mi primera banda. Fue una etapa de la que guardo grandes recuerdos y anécdotas. Pero llegó un día en el que perdí la motivación y abandoné el trabajo.

Y firmó un contrato con una gran multinacional musical.

Hace varios años conocí a un mánager que me ofreció un contrato con esta multinacional. Firmé y fue entonces cuando solicité ayuda a la ONCE. Ahora hemos rodado un vídeo muy competitivo. Es lo más importante. Peleo por mi música y por mis canciones. Tengo reconocidas varias incapacidades, no puedo conducir ni leer un libro, pero me subo al escenario y las personas me valoran porque piensan que ellas no serian capaces de hacer lo mismo. Yo cuento con la ayuda de un músico que me acompaña en los conciertos. Pregrabamos algunos sonidos y nos desplazamos con una infraestructura pequeña para que podamos con todo. Nuestro espectáculo es sencillo, pero no nos falta energía en directo.

Tiene su propio estudio de grabación, ¿la tecnología que utiliza está adaptada a las personas con deficiencia visual o hay una gran carencia de material en este ámbito?

Utilizo programas adaptados, como Jaws, que reproduce la información con una voz sintetizada. Así manejo el correo electrónico, navego en Internet o escribo documentos de texto con una serie de teclas rápidas, pero algunos programas no se han diseñado con criterios de accesibilidad y, al tratar de trabajar con ellos, Jaws no responde.

¿Qué proyectos le ha impedido realizar la discapacidad visual?

Muchos. Yo tengo un resto visual, pero esto se apaga. Estoy enfermo para toda la vida. Mis ojos están enfermos. Desde siempre me he acostumbrado, he salido a la calle, he pedido ayuda a la gente para cruzar por determinados lugares, pero muchas personas se sienten incómodas cuando les agarras. Esta situación te hace plantearte ciertos aspectos de la vida.

¿Dónde aprendió a tocar? ¿Las personas con discapacidad tienen las mismas oportunidades para acceder a la enseñanza artística?

Estudié en una academia durante un año, pero luego aprendí con otros músicos. Les escuché tocar y en 1990 formé mi primera banda. Las personas con deficiencia visual tenemos que aprender en braille, leer así las partituras. Esto supone un esfuerzo mayor y muchas abandonan la idea. Pasan varios años hasta que se adaptan a este sistema. Pero no hay otro camino.

Ha compuesto la banda sonora de una película, una canción para el disco promocional de unos conocidos dibujos animados y escribe para otros artistas. ¿Dónde encuentra tanta inspiración?

Prefiero decir que compongo canciones. Tengo un respeto enorme por los grandes compositores. Como he dicho antes, sólo quiero trabajar.

¿Ha encontrado barreras en los escenarios?

Por supuesto, pero las salvo. Son aspectos que pasan desapercibidos para la mayoría de las personas. Quienes tenemos resto visual necesitamos que haya luz suficiente y un nivel bajo de ruido. Si no vemos ni escuchamos, nuestra sensación de discapacidad aumenta.

http://www.consumer.es/

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Hallazgo científico en regeneración muscular

por Jose Luis Pereyra


Publicado 22 de Septiembre de 2009

Para los científicos del Laboratorio Europeo de Biología Molecular en Monterotondo, Italia, lo que parecía un resultado decepcionante resultó ser un descubrimiento importante. Sus hallazgos, publicados en línea esta semana en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), proporcionan pruebas concluyentes de que, cuando un músculo se lesiona, las células blancas de la sangre llamadas macrófagos juegan un papel crucial en su regeneración. Los científicos también descubrieron el interruptor genético que controla este proceso, un hallazgo que abre la puerta a nuevos enfoques terapéuticos, no sólo en las lesiones deportivas, sino también a enfermedades como la distrofia muscular de Duchenne.

Normalmente, los macrófagos – las células blancas de la sangre conocidas por envolver y eliminar bacterias y otros agentes infecciosos – se encuentran en áreas de la lesión. Una vez allí, actúan como recolectores de basura, eliminando las células muertas y la liberación de factores proinflamatorios, defendiéndose de la infección. Después de despejar los escombros, los macrófagos dejan en libertad a los factores pro-inflamatorios, y empiezan a hacer los factores anti-inflamatorios que promueven la reparación en la zona dañada. Este cambio de limpieza de escombros a la promoción de la construcción se conoce como polarización de los macrófagos, y Claus Nerlov, Nadia Rosenthal y sus colegas demostraron que es esencial para que los músculos se regeneren correctamente.

“No parece ser ese punto de no retorno”, dice Rosenthal: “si los macrófagos no hacen este cambio, el músculo no puede repararse a sí mismo y acaba por terminar con una cicatriz, en vez de un nuevo tejido”.

Nerlov y su grupo de investigación en el EMBL estaban estudiando una proteína llamada C / EBPb, cuya producción aumenta en respuesta a la inflamación. Habían tratado ratones genéticamente en los cuales se bloqueó esta mejora de la C / producción EBPb, para ver el efecto que esto tuvo en el desarrollo de las diferentes células que participan en el sistema inmunológico. Para su consternación, la respuesta parece ser “casi ninguna”. Los ratones transgénicos se desarrollaron con normalidad, y las células sanguíneas normales – excepto sus macrófagos que no se polarizaron. Aunque este resultado no alcanzó las expectativas de comprensión de los científicos de cómo las células sanguíneas, plantea una posibilidad interesante en el contexto de la investigación de Rosenthal en la regeneración muscular. Si estos ratones no pueden reparar las lesiones musculares de manera adecuada, eso demuestra que la polarización de macrófagos es indispensable para la regeneración muscular.

Los dos grupos se unieron para investigar cómo la capacidad de responder a la lesión muscular se ha visto afectada en los ratones que C / EBPb impulsaron la producción que había sido bloqueada. Sus descubrimientos demostraron que los macrófagos habian migrado a la zona lesionada y se liquidarán los escombros, sino porque no pudo hacer que todos interruptores importantes, el músculo no fue reparado adecuadamente, convirtiéndose en cicatrices en su lugar.

De un golpe, los científicos del EMBL confirmaron la importancia de los macrófagos en la reparación del tejido muscular y descubrió su base genética. Normalmente, los factores inflamatorios, provocarían un aumento la producción de C / EBPb, que a su vez activa los genes que causan la polarización del macrófago.

“Desde un punto de vista médico, parece que el truco para mejorar la reparación del músculo es encontrar una manera de aumentar la producción de C / EBPb de y mantenerla en alto”, concluye Nerlov, agregando que “si ahora podemos saber exactamente qué genes clave de C / controla el EBPb, nos dará aún más objetivos potenciales”.

Además de investigar los otros pasos en este camino molecular, los científicos están estudiando el posible papel de polarización de los macrófagos en la reparación del músculo cardíaco, con miras a una mejor comprensión y tratamiento de enfermedades del corazón.

physorg
Proporcionado por la European Molecular Biology Laboratory

http://www.revistainfotigre.com.ar/

Frases para el Alma

Científicos hacen caminar Ratas de nuevo después de una lesión en la médula espinal

por Jose Luis Pereyra

Publicado 21 de Septiembre de 2009

Investigadores de la UCLA han descubierto que una combinación de fármacos, estimulación eléctrica y el ejercicio regular pudieron permitir que las ratas paralizadas vuelvan a caminar e incluso correr de nuevo al mismo tiempo que apoyar su peso sobre un tapiz rodante.

Publicado el 20 de noviembre en la edición electrónica de Nature Neuroscience, los resultados sugieren que la regeneración de las fibras del nervio seccionado no es necesaria para las ratas parapléjicas que aprender a caminar de nuevo. El hallazgo puede tener consecuencias para la rehabilitación humana después de lesiones en la médula espinal. rat_image

“La médula espinal contiene los circuitos nerviosos que pueden generar actividad rítmica sin intervención del cerebro a los músculos de la unidad de pata de tal manera que se asemeja a caminar llamado ‘paso’”, explica el investigador principal Reggie Edgerton, profesor de neurobiología y ciencias fisiológicas en el David Geffen la Escuela de Medicina de la UCLA.

“Los estudios anteriores han tratado de aprovechar este circuito para ayudar a las víctimas de lesiones de la médula espinal”, agregó. “Mientras que otros investigadores han provocado movimientos de las piernas similares en personas con lesiones de columna, que no han podido sostener el peso ni soportar siquiera un paso como hemos hecho en nuestro estudio.”

El equipo de Edgerton probó en ratas con lesiones de columna completa que no deja el movimiento voluntario en sus patas traseras. Después de establecer a las ratas paralizadas en una cinta caminadora en movimiento, los científicos administraron drogas que actúan sobre el neurotransmisor la serotonina y aplicaron bajos niveles de corrientes eléctricas a la médula espinal por debajo del punto de la lesión.

La combinación de la estimulación y sensación derivada a los miembros de las ratas en movimiento sobre una cinta caminadora ha disparado el ritmo a la columna vertebral y la generación de circuitos y pide el movimiento en las patas traseras paralizadas de las ratas.

Entrenamiento en pasarela rodante diariamente durante varias semanas el tiempo permitido a las ratas en recuperar el peso completo a pie de rodamiento, incluso hacia atrás, hacia los lados y en la velocidad de circulación. Sin embargo, la lesión sigue interrumpiendo la conexión del cerebro a la médula espinal basada en circuitos a pie rítmico, impidiendo a las ratas no pueder caminar por su propia voluntad.

La Neuro-prótesis puede ser un puente humano en lesiones de la médula espinal hasta cierto punto, sin embargo, para la activación de los circuitos rítmicos en la médula espinal como el equipo de la UCLA se puede ayudar en la rehabilitación después de lesiones de la médula espinal.

physorg
Fuente: Universidad de California – Los Angeles

Salud: Articulos medicos y Publicaciones sobre Salud Femenina

Un mito, la accesibilidad para las personas con discapacidad

escrito por Susana Rodríguez

viernes, 18 de septiembre de 2009

Leticia tiene 24 años de edad, por estar sometida a un estrés muy fuerte en su trabajo sufrió un par de embolias en menos de un mes, eso le provocó la parálisis de la mitad de su cuerpo y por ende está en una silla de ruedas que quizá sea temporal. Los espacios para estacionamiento de discapacitados están bloqueados, no todas las banquetas tienen rampas, atravesar una avenida es una acción temeraria, por su discapacidad se quedó sin trabajo y todas las noches sale a vender cajas de cerillos pintadas por ella misma, nunca antes se imaginó las dificultades que vive una persona con discapacidad.

Afortunadamente se recuperó, volvió a caminar, pero desde entonces ella no invade espacios de estacionamiento para discapacitados, es una maestra en el manejo de la silla de ruedas, pero también se cuestiona porqué las autoridades no han pensado un poco en las dificultades de una persona que un día tiene todas las capacidades de movilidad, al día siguiente ya no y eso le limita su capacidad de movimiento.

En Aguascalientes, comentó Marco Antonio Haro y José Carlos Rangel personas con discapacidad y se han enfrentado a la imposibilidad de hacer algún trámite o acceder a un espacio público porque no existe forma de subir a un segundo piso o como en la biblioteca Torres Bodet, donde por el rehilete no pueden entrar las sillas de ruedas y la puerta de un costado no la pueden abrir.

En la mayoría de los edificios públicos no hay acceso para discapacitados y donde los hay están obstruidos o simplemente no están adecuados para que entren todo tipo de sillas de ruedas, así no se puede hablar de accesibilidad porque en todo caso es un esfuerzo por mitad. Para Marco Antonio Haro, más allá del tiempo que una persona discapacitada pueda tardarse en entrar a un espacio o moverse es el riesgo que esto significa, su silla de ruedas o sus bastones son su único sostén y una caída, como para cualquier otra persona, podría llegar a ser mortal o cuando menos muy peligrosa.

La falta de accesibilidad les ha negado la entrada a edificios públicos, empresas, escuelas, espacios recreativos o donde hay actividades culturales y estas son cuestiones que están marcadas dentro de la ley de integración social y productiva de personas con discapacidad, hay varios apartados donde se marca que la disponibilidad de los espacios es un requisito para su desarrollo integral.

Haro recordó el caso de la rampa de acceso que instalaron para subir el Centro Comercial El Parián, que en la parte alta tiene un batiente que impide el acceso de las sillas de ruedas, sin embargo la justificación para no hacer el cambio necesario fue que no le convenía a los comerciantes porque finalmente las personas con discapacidad con realmente pocas. Otro caso del que ellos tuvieron conocimiento fue el de un niño en una secundaria al que le negaban el acceso porque el salón estaba en una segunda planta y él traía silla de ruedas.

Otro de los fenómenos que ellos denunciaron fue la falta de cajones de estacionamiento disponibles para las personas con discapacidad, en el caso específico de los que se encontraban sobre la calle Juan de Montoro, que luego se destinó para un tranvía turístico y ahora es para los diputados, los automóviles de los medios de comunicación o algún influyente que sí pueda convencer al agente de tránsito de que nada pasa si sólo se entretiene cinco minutos, pero no para las personas con discapacidad que tanta dificultad tienen para moverse.

“Nosotros no queremos que nos tengan consideración o lástima simplemente que nos den los derechos que nos corresponden y nos ayuden a tener un mejor acceso para desarrollarnos”.

Eso sin contar que ellos no sólo hablan de personas con discapacidad sino también de los adultos mayores que en su gran mayoría tienen limitada la movilidad por la edad y sus problemas de salud, lo que ellos buscan no es ser prepotentes o arbitrarios, sino más bien que las personas sean conscientes de que ellos también pudieran ser discapacitados y no necesitan serlo para entender.

Finalmente Marco Antonio Haro señaló que no todo es negro en esta historia de discapacidad, ellos por su cuenta han aprendido mucho para encontrar la forma de valerse por sí mismos, agradeció a los taxistas que en ocasiones los apoyan y a todas las personas que sí se solidarizan y son conscientes de que la discapacidad no es propia de un tipo de personas exclusivamente, cualquiera está expuesto.

http://lajornadaaguascalientes.com.mx/

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Discapacitados o héroes

TROMPULGA Y CHICHAPIÉ JOSÉ A. INFANTE BURGOS

TODOS los días, por las cercanías de mi casa, un chico discapacitado con el pelo rizado y su pareja de cabello suelto, haciendo a la vista de todos un enorme esfuerzo, caminan en lo que puede ser el equivalente a un kilómetro y medio hasta la parada de guaguas. Viven en el extremo sur de Santa Cruz y se ve que se incorporan a un trabajo o a algún tipo de actividad; van de la mano siempre en actitud de ayuda mutua, y yo, que me fijo mucho en las cosas, puedo proponerlos directamente a una medalla al mérito humano.

La existencia es un hilo de circunstancias dadas y méritos posibles en la que todos tratamos de subsistir. Muchos arrastramos lo que creemos con nuestras cruces y nos quejamos continuamente de esto y aquello cuando, a poco que miremos a nuestro alrededor con un poquito de corazón, haríamos bien en callarnos la boquita como los últimos de la fila.

La anestesia que ha sido aplicada a la mayor parte de la sociedad, que vive actualmente con la saliva pegada a la garganta, no permite que realmente nos demos cuenta de nuestra pequeñez de merecimientos ante toda esa gente que, por motivos de discapacidad física o mental, no puede ni competir en este mundo de estampidas bestiales. Son los verdaderos héroes del silencio, y en estos tiempos de carreras aún acometen sus días a días con toda la ilusión y fuerza de los titanes.

La canción dice: "Tres cosas hay en la vida, salud, dinero y amor; el que tenga esas tres cosas, que le dé gracias a Dios". La salud es lo primero.

Es una patología con posibles secuelas como la invalidez, las minusvalías o las deficiencias, sensoriales, físicas o psíquicas de todo tipo. A lo peor no soy capaz ni de definirla con corrección, pero pueden ser temporales, provisionales o permanentes y afectan a personas desde su nacimiento o desde un momento determinado a raíz de enfermedades, siniestros y accidentes puntuales.

La sociedad parece tener miedo a la discapacitación, y es que, en un porcentaje alto, no quiere ni mirar, como los avestruces que meten la cabeza debajo de tierra, en una especie de protesta inconsciente contra semejante injusticia divina, pero que en realidad se muestra y actúa como una cobardía que, a modo de látigo, no llega a la altura de los afectados haciendo más cruel su batalla.

En "Vida independiente" lo que demandan y lo que necesitan es que se eliminen barreras, que se tengan en cuenta siempre sus problemáticas, que muchas veces dependen más de la atención que del dinero. ¿Qué haría usted si tuviera que sortear obstáculos imposibles en su quehacer cotidiano?

El movimiento organizado por los derechos de los incapacitados, ramificado actualmente en muchísimas organizaciones y dirigido mismamente por individuos con patologías del tipo, influye decisivamente en la estima y autopercepción, en sus maneras de organización y en las políticas sociales de sus países.

El término "vida independiente"-que es su principal reivindicación- fue tomado en 1959 de la legislación de California. Permitía a las personas que habían adquirido alguna discapacidad dejar los pabellones del hospital y moverse asistidamente de regreso a su comunidad con la ayuda de beneficios económicos para el pago de asistencia personal que les permitiera continuar con su desafío.

No hay nada más justo que actuar contra la injusticia de la tómbola del destino, ni nada más humano que intentar facilitar el muy difícil reto de estas personas con sus hilos de la vida. Ellos son los héroes de las Olimpiadas paralelas, se esfuerzan y baten records increíbles, ellos son los que encaran sus problemas, los que se pegan las pateadas y los que, si pueden, no van a pedir ventajas. Sus límites tampoco están escritos por nadie.

Una expedición de discapacitados intentó llegar al Polo Sur cruzando la Antártida. Casi un mes de marcha rodeados de nieve, arrastrando durante 250 kilómetros un trineo con 60 kilos de carga, con temperaturas de hasta 40 grados bajo cero y vientos de hasta 300 kilómetros por hora; como describió el líder de la expedición, Juan Señor, es toda una odisea; como vivió en sus carnes el inglés Ernest Shackleton, a principios del siglo XX. Pero en la dificultad -al alcance de pocos, con o sin deficiencias- está el objetivo: demostrar "la capacidad de los discapacitados".

¡Ánimo, pareja!

http://www.eldia.es/

Imagenes Equinas - Caballos - Horses

En México, 50% de discapacitados se siente discriminado

El presidente Felipe Calderón presentó en Los Pinos el Programa Nacional para el Desarrollo de las Personas con Discapacidad

Noemí Gutiérrez y Sergio Javier Jiménez
El Universal
Ciudad de México Viernes 24 de julio de 2009
11:51

En México el 90% de la población con capacidades diferentes considera que le es más difícil obtener un empleo mientras que el 50% de ellos se sienten discriminados en la sociedad mexicana.

Los datos fueron dados a conocer por el presidente Felipe Calderón durante la presentación del Programa Nacional para el Desarrollo de las Personas con Discapacidad en Los Pinos en donde reconoció que en el México de hoy, y no del pasado, persiste la discriminación como un mal de la sociedad.

Calderón, acompañado por su esposa Margarita Zavala y por el secretario de Salud, Ángel Córdoba Villalobos, dijo: "Habrá que revisar, habrá que profundizar, habrá que criticar, pero sobre todo habrá que cumplir; esa es, precisamente, la parte donde las cosas fallan en nuestra sociedad".

En esta ceremonia, donde Calderón dio la bienvenida como titular del Secretariado Técnico del Consejo Nacional de las Personas con Discapacidad a Myriam Arabian, el mandatario expresó su deseo de que con este plan se permita llegar a integrar un país humano, "simple y sencillamente humano; es decir, donde todos seamos iguales y que esa igualdad esencial del ser humano sea reconocida en los hechos".

El mandatario reconoció: "La verdad es que nuestro México, no en el México del pasado, en el México del presente, las personas con discapacidad han sido y son discriminadas y son excluidas injustamente.

Por muchos años han llevado vidas marginadas con menos oportunidades para estudiar, con menos oportunidades para superarse, con menos oportunidades para trabajar y para salir adelante, con menos oportunidades de participar y ser escuchados, con menos oportunidades, incluso, de convivir".

Con este plan se pretende pasar de una política meramente asistencialista, como ha sido en buena parte, a una política basada en el reconocimiento de los derechos humanos, señaló.

La estrategia comprende: Accesibilidad hacia el transporte, hacia los sistemas y tecnologías de la información y de la comunicación; lograr que cuando menos el 90 por ciento de todas las instalaciones del gobierno federal en el país, sean plenamente accesibles a las personas con discapacidad.

También elevar la calidad de la educación y ampliar las oportunidades de acceso, así como garantizar el desarrollo y aplicación de políticas de inclusión laboral, autoempleo y capacitación para las personas con discapacidad.

Se profundizarán las políticas que establecen estímulos fiscales, fundamentalmente en la parte de Impuesto Sobre la Renta, para quien emplea a personas con discapacidad y también se incrementará al 80% el número de escuelas de educación regular que integran alumnos con necesidades educativas especiales y lograr que al menos 10 mil personas con discapacidad se integren formalmente al mercado laboral, lo que representaría un incremento del 50 por ciento del número de personas con discapacidad que formalmente se han incorporado hoy en día.

pgm

http://www.eluniversal.com.mx/

Proverbios & Refranes